15 অক্টোবর, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) তার ওয়েবসাইটের মাধ্যমে ঘোষণা করেছে যে একটি নতুন মন্তব্য প্রকাশিত হয়েছেইন্টারনাল মেডিসিনের ইতিহাসধূমপান বন্ধের চিকিৎসার অগ্রগতির জন্য নতুন করে প্রচেষ্টা চালানোর আহ্বান জানায়। ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ (এনআইএইচ) এবং এফডিএ-র নেতাদের দ্বারা রচিত, নিবন্ধটি চিকিত্সা পদ্ধতিতে উদ্ভাবনের প্রয়োজনীয়তা তুলে ধরে এবং ধূমপান বন্ধের থেরাপির জন্য নিয়ন্ত্রক পথগুলি আপডেট করে। এটি চিকিত্সক, একাডেমিয়া, শিল্প, জনস্বাস্থ্য সংস্থা, রোগী গোষ্ঠী এবং অন্যান্য স্টেকহোল্ডারদের মধ্যে সক্রিয় সহযোগিতার গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকার উপর জোর দিয়ে নতুন থেরাপিউটিক লক্ষ্যমাত্রা, গবেষণার ফাঁক এবং উন্নয়নের সুযোগগুলির রূপরেখা দেয়।
তথ্য অনুসারে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রায় 500,{1}} মানুষ প্রতি বছর ধূমপান-সম্পর্কিত কারণে মারা যায়, দেশে 28 মিলিয়নেরও বেশি প্রাপ্তবয়স্ক এখনও ধূমপান করে। যদিও বেশিরভাগ ধূমপায়ীরা ধূমপান ছাড়ার ইচ্ছা প্রকাশ করে, তবে যারা এটি করার চেষ্টা করে তাদের মধ্যে মাত্র 31% কাউন্সেলিং বা ওষুধ পান এবং 8% এরও কম সফলভাবে প্রতি বছর ত্যাগ করে।
ভাষ্যটি নিকোটিন প্রতিস্থাপন থেরাপির উপর এফডিএ-র 2023 নির্দেশিকা সহ এই চ্যালেঞ্জগুলি মোকাবেলার জন্য সুপারিশ প্রদান করে। ধূমপান ত্যাগের পণ্যগুলির বিকাশে উদ্ভাবনকে উত্সাহিত করার জন্য, লেখকরা পরামর্শ দেন যে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি শুধুমাত্র সম্পূর্ণ বন্ধের উপর নয় বরং অর্থপূর্ণ সমাপ্তির উপরও ফোকাস করা উচিত, যেমন ধূমপানের উল্লেখযোগ্য হ্রাস, বিশেষ করে যদি এই হ্রাসগুলি শেষ পর্যন্ত বন্ধ হওয়ার সম্ভাবনা বাড়ায়।
উপরন্তু, লেখকরা ই-সিগারেট সম্পর্কে আরও গবেষণার জরুরি প্রয়োজনে জোর দেন, বিশেষ করে দীর্ঘমেয়াদী স্বাস্থ্যের প্রভাব এবং কঠোর টক্সিকোলজি গবেষণার বিষয়ে। তারা চলমান NIH এবং FDA উদ্যোগ নিয়েও আলোচনা করে যার লক্ষ্য ধূমপান রোধ গবেষণায় উদ্ভাবন প্রচার করা, বিশেষ করে ক্লিনিকাল ট্রায়ালে ঐতিহাসিকভাবে কম প্রতিনিধিত্ব করা গ্রুপগুলির মধ্যে।
এই ভাষ্যটি প্রকাশের আগে এফডিএ এবং এনআইএইচ দ্বারা ধূমপান ত্যাগের অগ্রাধিকারের অগ্রগতি নিয়ে আয়োজিত একটি যৌথ জনসভার আগে, যা 21 অক্টোবর, সকাল 9 টা থেকে বিকাল 4:30 (ET) পর্যন্ত নির্ধারিত।
